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ELISA技術講座的五大重要點

更新時間:2017-11-09   點擊次數(shù):2194次

    已經(jīng)普遍到數(shù)大學實驗室的ELISA技術,有著重復性穩(wěn)定及吸附性能好等特點。今天上海恒遠給大家?guī)砹讼嚓P實驗講座,ELISA試劑盒的五大重要點分析。
 

1. 靈敏度的要求
    根據(jù)我公司技術人員的分析:如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高,則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低,則必須考慮靈敏度的問題。試劑盒曲線上的zui小濃度是比較準確的,低于這個值因為與曲線是個“S”型結構有關,所以結果是有偏差的,是一種估算。再加上實驗誤差,所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時,應該看曲線上zui小的濃度值,而不是試劑盒上寫的靈敏度。

 

2. 標本復查
    ELISA手工檢測過程復雜,影響因素較多,即使室內(nèi)質控在控,也可能因孔間差異而造成結果的差異,因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法,可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。
3. 灰區(qū)的設置
    通常情況下,ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果,兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-off value,CO值),這是定性免疫測定結果報告的依據(jù)。
    
4. 測試過程請注意:
   ① 建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
   ② 試劑盒保質期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。
   ③ 實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
   ④ 酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

 

5. 常用的表示結果方法
   ① 定性測定
   ② 半定量測定,結果一般以滴度表示。
   ③ 定量測定,即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。

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